Un comité consultivo del gobierno votó el miércoles para urgir a la agencia estadounidense de control de medicamentos (FDA) para que apruebe un nuevo fármaco de Merck que combate la hepatitis C, una grave enfermedad que ataca el hígado y puede derivar en cáncer.

El comité de expertos acordó en una votación unánime (18-0) que los datos disponibles apoyan “la aprobación del Boceprevir para el tratamiento de pacientes con hepatitis C crónica genotipo 1, en combinación” con otros dos medicamentos (Peginterferon y Ribavirina).

La FDA no está obligada a seguir las recomendaciones del panel consultivo, pero a menudo lo hace.

Boceprevir es un inhibidor de proteasa y trabaja en combinación con el actual régimen de dos medicamentos para evitar que el virus de hepatitis C se replique. (Radio Bío Bío).