Ministro de Salud, Jaime Mañalich, explicó que lo economizado permitirá dar mayor cobertura a los pacientes.

A partir de 2012, el Estado pretende ahorrar hasta el 25% de lo que gasta en medicamentos, gracias al aumento de competencia que tendrán los laboratorios farmacéuticos con la instalación de la bioequivalencia en los remedios orales.

Esta certificación pretende hacer idénticos los genéricos a sus medicamentos de referencia, lo que debiera hacer tender los precios a la baja, como ha ocurrido en otros países de la región.

"Se espera una reducción de precios para los usuarios finales y para el Estado del 25% del valor de las compras de fármacos, lo que es una cifra muy relevante que nos permitirá incluso, dar mayor cobertura a nuestros pacientes", explicó ayer el ministro de Salud, Jaime Mañalich.

Y para asegurar que esta bioequivalencia se cumpla, ayer el secretario de Estado y la directora del ISP, María Teresa Valenzuela, firmaron las bases de licitación de la habilitación del edificio de la Agencia Nacional de Medicamentos, que será la encargada de vigilar estas certificaciones de calidad. La estructura tendrá un costo de $1.500 millones y contará con más de 2.800 metros cuadrados, dedicados esencialmente a "asegurar la calidad y seguridad de los medicamentos. Con calidad, que las plantas estén certificadas. Tenemos un plazo de dos años para que tengan aprobada las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP, por sus siglas en inglés)", señaló Mañalich.

Además, deberá coordinar la existencia en cada hospital de alta complejidad y algunos consultorios, de una instancia donde se llevará a cabo la vigilancia de ciertos medicamentos que pudiesen generar problemas en la población, para evitar así que los fármacos se transformen en problemas de salud para los chilenos.

Según Mañalich, esto es parte de "las políticas del Gobierno anunciadas por el Presidente Piñera, de lograr que la ciudadanía tenga acceso a fármacos de calidad comprobada. (Ahí se inserta) la Agencia Nacional de Medicamentos, que tiene como eje central asegurar que un medicamento que sustituye a otro es equivalente, sin comprometer la calidad del fármaco o del tratamiento, producto de este cambio". La agencia estará funcionando a fines de 2012. (El Mercurio).