• La enfermedad afecta, principalmente, a mujeres jóvenes, entre 20  y 40 años. Provoca un alto grado de discapacidad y su tratamiento es de alto costo, esto es, $1.000.000 mensual, casi 5 veces el sueldo mínimo.

• Hasta hace 2 años, no tenía ningún tipo de cobertura, pero a través de una campaña de información y sensibilización hacia la autoridad, la Agrupación de Enfermos de EM, logró su inclusión en el Auge, el que se espera comience a regir a partir de julio de este año.

Este sábado 29 de mayo, la Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple celebrará el Día Mundial de la enfermedad. Para ello, se  convocará a un grupo de pacientes, amigos, parlamentarios y personalidades del deporte y cultura, los que regalarán manzanas verdes, como signo de “salud y calidad de vida” y entregarán información acerca de esta enfermedad, para sensibilizar a la ciudadanía. El encuentro, será en el Paseo las Palmas en Providencia a las 11.00 horas.

Los mismos pacientes que la padecen,  la catalogan de “mil caras”, pues sus síntomas son muy diversos y su diagnóstico, no es fácil, aún para los especialistas. Hormigueo en extremidades, falta de fuerza, cansancio, problemas en la vista, son algunos de los síntomas.

La esclerosis múltiple es una enfermedad inmunológica, de causa desconocida. Evoluciona en forma de brotes o crisis, que pueden presentarse de manera fulminante; o de una forma muy lenta y progresiva. No tiene cura y está asociada a un alto grado de discapacidad, provocando secuelas graves como ceguera, postración e invalidez.

Lo positivo, es que con un tratamiento adecuado y oportuno, en base a corticoides y uso de interferones (inmunomoduladores) es posible retrasar su evolución  considerablemente.

Ingreso al AUGE

En Chile, no existe un catastro oficial de cuánta gente padece esta enfermedad, pero se calcula por datos de prevalencia, que serían 3.000 los afectados. De cada 3 enfermos 2 son mujeres.

Hace 2 años atrás, la periodista Claudia Opazo, comenzó a liderar a los enfermos de esclerosis múltiple. Hoy existe la Agrupación de Enfermos de EM  (www.agrupaciónesclerosismultiple.cl), entidad independiente y sin fines de lucro, a través de la cual se gestó  la campaña que permitió el acceso igualitario al tratamiento de esta enfermedad con su incorporación al Auge, la que será en julio de este año. (Vial-Comunicaciones).