Ayer, el presidente Sebastián Piñera anunció una batería de medidas relacionadas con el sector salud, entre las que destacó la ley nacional de fármacos, la cual, entre otros puntos, tiene como objetivo que las personas puedan adquirir medicamentos en forma unitaria. De esta manera, si alguien  necesita –por ejemplo- pastillas para un tratamiento de cuatro días, tendrá exactamente esa cantidad. Esto representaría un ahorro para el consumidor y una baja en el riesgo de automedicación, al evitar la acumulación de medicamentos en casa, de acuerdo a lo que señala el gobierno.

Además, en el ministerio de salud indican que esto “traerá beneficios en términos de menores precios de los productos, ya que las farmacias podrán adquirir envases clínicos y reducirlos a dosis unitarias, ahorrando gastos asociados al empaque”.

No obstante, en Asilfa –que agrupa a los laboratorios nacionales- dudan de que la aplicación de esta medida genere una baja de precio. María Angélica Sánchez, vicepresidenta ejecutiva de Asilfa, indica que “por normas de seguridad todo medicamento requiere ser dispensado en su envase original, independiente del número de unidades que contenga. El envase debe estar debidamente rotulado en su composición y dosificación, y debe asegurar que la conservación del medicamento sea correcta hasta que sea administrado al paciente".

Además, la medida incluye que los médicos receten los medicamentos con sus nombres genéricos, para evitar nexos comerciales entre médicos y laboratorios. No obstante, esto también encuentra cierto recelo en los laboratorios que producen fármacos de investigación (agrupados en la Cámara de la Industria Farmacéutica, CIF). Henrik Secher, presidente de la CIF, dijo que “no se puede poner el nombre genérico de un producto mientras no existan genéricos verdaderos, lo que se logra sólo con la demostración de bioequivalencia. Por eso creemos que no será ni a corto ni a mediano plazo. (La reforma) está en el camino correcto, pero demorará tiempo”. De ahí la importancia de la creación de la Agencia Nacional de Medicamentos y los avances en materia de bioequivalencia, es decir, la demostración científica de que un medicamento genérico tiene el mismo efecto que el original. (El Mercurio).