Científicos españoles estudiaron a dos pacientes que a edades tempranas comenzaron a presentar evidentes signos de envejecimiento acelerado, entre los que destacaban especialmente los problemas óseos.

Investigadores españoles ha identificado un gen que causa envejecimiento prematuro, al secuenciar por primera vez el genoma de una familia para identificar la causa de una enfermedad rara.

El estudio, llevado a cabo por científicos de la Universidad de Oviedo (Norte de España), describe un nuevo tipo de progeria (síndrome genético de envejecimiento prematuro) en dos familias españolas.

La investigación, que se publica hoy en la revista "American Journal of Human Genetics" proporciona nuevas claves acerca de los mecanismos moleculares del envejecimiento humano.

Según Carlos López-Otín, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo y director del estudio, el envejecimiento es un proceso muy complejo que afecta a la mayor parte de las funciones biológicas de un organismo, pero cuyas causas moleculares "aún se desconocen en gran medida", a pesar de que en los últimos años se ha aprendido mucho. (La Tercera).